上海醫(yī)藥1月20日公告，公司下屬上海醫(yī)藥集團生物治療技術(shù)有限公司自主研發(fā)的B023細胞注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2025年 10 月 23 日受理的 B023 細胞注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開展不可手術(shù)的經(jīng)標準治療失敗的、無有效治療方式的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的臨床試驗。