1月16日，拜耳公司發(fā)表聲明稱，其8mg劑量Eylea（阿柏西普）已獲得歐盟上市許可，用于治療因視網(wǎng)膜靜脈阻塞引發(fā)黃斑水腫導(dǎo)致的視力損傷患者。