12月1日，復(fù)宏漢霖在港交所公告，公司自主研發(fā)的HLX37（重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體注射液）（“HLX37”）在晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。
復(fù)宏漢霖：HLX37在晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)
界面快報 · 來源：界面新聞
復(fù)宏漢霖
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