11月4日，據(jù)衛(wèi)材消息，默沙東與衛(wèi)材日前宣布，評估貝組替凡，首款口服缺氧誘導因子-2α（HIF 2α）抑制劑，與侖伐替尼，由衛(wèi)材研發(fā)的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI）），聯(lián)合口服用藥方案用于治療經(jīng)抗PD-1/L1療法治療期間或治療后病情進展的晚期腎細胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011試驗，達到了無進展生存期（PFS）這一主要終點之一。