安科生物9月17日公告稱,近日,安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司參股公司博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司、博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的PA3-17注射液II期溝通交流會議紀(jì)要,同意申請人開展PA3-17注射液關(guān)鍵性II期臨床試驗。PA3-17注射液是博生吉安科自主研發(fā)的全球首款獲得新藥臨床試驗批準(zhǔn)的靶向CD7的自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品,用于治療成人復(fù)發(fā)、難治性CD7陽性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。
安科生物:參股公司PA3-17注射液獲準(zhǔn)進(jìn)入關(guān)鍵性II期臨床試驗
界面快報 · 來源:界面新聞
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