安科生物公告，公司參股公司博生吉醫(yī)藥和博生吉安科自主研發(fā)的PA3-17注射液被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入擬突破性治療品種公示名單。PA3-17注射液是全球首款獲得新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的靶向CD7的自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，用于治療成人復(fù)發(fā)/難治性T淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)。該藥物于2021年8月獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，并已完成Ⅰ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)。