復宏漢霖在港交所公告，近日，公司全資附屬公司上海復宏漢霖生物醫(yī)藥有限公司收到比利時聯(lián)邦藥品和保健產(chǎn)品管理局Federal Agency For Medicines And Health Products頒發(fā)的兩項GMP證書，HLX11的原液（DS）生產(chǎn)東線、制劑（DP）生產(chǎn)線及包裝生產(chǎn)線及HLX14的原液（DS）生產(chǎn)東線、制劑（DP）二號線、制劑（DP）三號線及包裝生產(chǎn)線已通過GMP認證，根據(jù)歐盟成員國之間的GMP互認制度，本次通過GMP認證表明該等HLX11及HLX14生產(chǎn)線已符合歐盟GMP標準。