萬邦德1月15日公告，全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司于2025年1月15日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“FDA”）的通知，公司自主研發(fā)的WP107（石杉?jí)A甲口服溶液）用于治療“全身型重癥肌無力”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得許可。