四環(huán)醫(yī)藥8月30日在港交所公告，集團(tuán)旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“惠升生物”）開發(fā)的司美格魯肽注射液用于超重或肥胖（統(tǒng)稱為“減重”）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND申請(qǐng)）已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，這是該產(chǎn)品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制適應(yīng)癥后，獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的第二個(gè)適應(yīng)癥。該產(chǎn)品同時(shí)也是惠升生物首個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的減重藥物。