編輯：金秋野   編導：魏于坤   

據(jù)《自然·生物技術》雜志日前發(fā)表的論文，CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)的新改進，使設計用于治療的大量細胞變得更加容易。新方法可在一次運行中設計超過10億個細胞，這遠高于治療個體患者所需的細胞數(shù)量。