醫(yī)藥
對于獲得加速批準(zhǔn)的腫瘤藥物，F(xiàn)DA要求藥企在藥物上市后進(jìn)行驗證性試驗，來驗證和描述藥物是否真正達(dá)到預(yù)期的臨床獲益。
在新技術(shù)、新機(jī)制的雙重推動下，此前遇冷的CTLA-4抑制劑，獲得了新生的機(jī)會。
資本市場環(huán)境的變化，監(jiān)管的推動，藥企本身的覺醒，一場創(chuàng)新藥行業(yè)的升級之旅悄然而至。
“當(dāng)藥品沒有完全流通時，可以讓人流通起來。”聯(lián)合醫(yī)務(wù)中國總裁兼CEO李家聰表示。
未來，人們或許將通過mRNA疫苗來對抗細(xì)菌感染，mRNA技術(shù)也將幫助人們解決耐抗生素細(xì)菌的問題。
度普利尤銷售額的飆升，與其全球市場擴(kuò)張及適應(yīng)癥拓寬有關(guān)。
不管是Biotech還是Biopharma，能夠帶來真正的創(chuàng)新、滿足未滿足臨床需求的藥企就是好的藥企。
專利保護(hù)已經(jīng)成為藥企無法回避的問題，專利糾紛也不會一個又一個前車之鑒而消失，因為催化它的是一個永遠(yuǎn)追逐利益與增長的世界。
行業(yè)下半場，分化會極為明顯，盛宴只屬于強(qiáng)者。
“人藥獸用”屢見不鮮。
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