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2025年10月28日，通化東寶(600867.SH)發(fā)布2025年三季報，營業(yè)總收入為21.80億元，同比較去年同期上漲50.55%，歸母凈利潤為12.02億元。

2025年10月28日，通化東寶(600867.SH)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月27日，共有9個機構(gòu)投資者披露持有通化東寶A股股份，合計持股量達9.28億股，占通化東寶總股本的47.39%。

通化東寶10月27日公告，2025年第三季度實現(xiàn)營業(yè)收入8.06億元，同比增長13.90%；歸屬于上市公司股東的凈利潤9.84億元，同比增長499.86%；基本每股收益0.5元。前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入21.8億元，同比增長50.55%；歸屬于上市公司股東的凈利潤12.02億元。

通化東寶10月10日公告，公司于近日收到緬甸聯(lián)邦共和國政府衛(wèi)生部核準簽發(fā)的公司產(chǎn)品甘精胰島素注射液的上市許可。甘精胰島素是長效胰島素類似物產(chǎn)品，每天注射一次，注射起效后作用時間可持續(xù)24小時，具有血藥濃度無峰值、平穩(wěn)地降低患者血糖的作用。

2025年8月26日，通化東寶(600867.SH)發(fā)布2025年中報，營業(yè)總收入為13.73億元，同比較去年同期上漲85.60%，歸母凈利潤為2.18億元。

從半年度業(yè)績預(yù)告數(shù)據(jù)來看，通化東寶落后了。

據(jù)東富龍消息，近日，東富龍與通化東寶正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方達成共識，將在產(chǎn)品研發(fā)、設(shè)備創(chuàng)新、工藝優(yōu)化及商業(yè)合作等多個維度展開深度合作。

2025年4月30日，通化東寶(600867.SH)發(fā)布2025年第一季報。截至2025年4月30日，共有14個機構(gòu)投資者披露持有通化東寶A股股份，合計持股量達9.07億股，占通化東寶總股本的46.33%。

通化東寶發(fā)布2024年度業(yè)績預(yù)告更正公告，預(yù)計2024年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤約為-4272.32萬元，同比減少約103.66%。預(yù)計2024年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤約為-919.54萬元，同比減少約100.79%。公司原預(yù)計2024年年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤約為1164.21萬元，預(yù)計2024年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤約為2.64億元。

通化東寶4月2日公告，公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于痛風雙靶點XO/URAT1抑制劑(THDBH151片)藥物臨床試驗批準通知書后，已經(jīng)完成了一項關(guān)鍵Ⅱa期臨床試驗并獲得臨床試驗總結(jié)報告，研究結(jié)果顯示達到主要終點目標。研發(fā)投入約1.03億元。

通化東寶(600867.SH)公告稱，董事會近日收到副總經(jīng)理杜治強、蘇璠、陳紅遞交的書面辭職報告。

通化東寶3月20日公告，近日公司產(chǎn)品精蛋白人胰島素混合注射液獲得烏茲別克斯坦衛(wèi)生部上市許可。該產(chǎn)品適用于1型或2型糖尿病，由30%可溶性人胰島素和70%精蛋白鋅人胰島素混懸液組成。

通化東寶3月18日公告，公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的關(guān)于德谷胰島素利拉魯肽注射液的藥物臨床試驗批準通知書后，已完成中國I期臨床試驗，并啟動中國III期臨床試驗，近日成功完成首例受試者給藥。德谷胰島素利拉魯肽注射液原研廠家為丹麥諾和諾德公司，是全球首個獲批上市的由基礎(chǔ)胰島素類似物（德谷胰島素）和GLP-1類似物（利拉魯肽）組成的復(fù)方制劑，融合了兩種藥物的雙組分優(yōu)勢，機制互補，多靶向作用于2型糖尿病多項病理生理機制，調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)。

重點推進胰島素類似物銷售。

截至公告披露日，東寶集團及其一致行動人累計質(zhì)押股份587,439,472股，占其所持公司股份總額的94.50%，占公司總股本的29.99%。