四虎AV成人在线观看|免费免费特黄的欧美大片|人妻丝袜中文字幕一区三区|性爱一级二级三级|日本黄色视频在线观看免费|亚洲午夜天堂超碰大香蕉中出|国产日韩三级黄色AV一区二区三区|a片网站在线观看视频|人人AV播放日韩操在线|国产伦清品一区二区三区

賽諾菲2月12日宣布，不再續(xù)聘保羅·哈德森（Paul Hudson）的董事職務(wù)。因此，哈德森的首席執(zhí)行官任期將于2026年2月17日屆滿(mǎn)。賽諾菲稱(chēng)，董事會(huì)感謝他在過(guò)去六年間為集團(tuán)轉(zhuǎn)型與發(fā)展作出的寶貴貢獻(xiàn)。根據(jù)提名委員會(huì)的建議，賽諾菲任命Belén Garijo為首席執(zhí)行官，她將于2026年4月29日集團(tuán)年度股東大會(huì)結(jié)束后正式履職。

2月12日，據(jù)賽諾菲中國(guó)消息，曲欣生物（QuantX Biosciences, Inc.）已完成一輪超額認(rèn)購(gòu)的8500萬(wàn)美元B輪融資。本輪融資由禮來(lái)亞洲基金（LAV）與賽諾菲創(chuàng)投（Sanofi Ventures）聯(lián)合領(lǐng)投，其他投資方包括紅杉中國(guó)（Hongshan）及現(xiàn)有投資人。本輪融資所得資金將用于支持該公司同類(lèi)最佳（best-in-class）的STAT6口服小分子抑制劑和IL-17口服小分子抑制劑的臨床開(kāi)發(fā)，同時(shí)推進(jìn)其在免疫與炎癥領(lǐng)域口服治療藥物的持續(xù)研發(fā)工作。

2月12日，格博生物宣布獲得賽諾菲3000萬(wàn)美元戰(zhàn)略股權(quán)投資。本輪投資將支持格博生物兩個(gè)核心項(xiàng)目GLB-005和GLB-007的研發(fā)推進(jìn)，這兩款藥物均有望成為治療鐮狀細(xì)胞病的疾病修飾療法。根據(jù)協(xié)議，賽諾菲已認(rèn)購(gòu)格博生物新發(fā)行的優(yōu)先股。此外，格博生物授予賽諾菲優(yōu)先談判權(quán)（ROFN），以就潛在的GLB-005和GLB-007開(kāi)展相關(guān)研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家許可進(jìn)行談判。產(chǎn)品的臨床一期研究最早將在2026年底開(kāi)展。

12月24日，賽諾菲宣布已達(dá)成協(xié)議，收購(gòu)上市疫苗公司Dynavax Technologies Corporation。該公司擁有已上市成人乙肝疫苗HEPLISAV-B?及差異化候選帶狀皰疹疫苗。根據(jù)協(xié)議條款，賽諾菲將以每股15.50美元啟動(dòng)現(xiàn)金要約收購(gòu)，收購(gòu)Dynavax全部流通股，總股權(quán)價(jià)值約22億美元。若要約收購(gòu)?fù)瓿桑愔Z菲全資子公司將與Dynavax合并，未參與要約收購(gòu)的Dynavax流通普通股將按同等每股15.50美元現(xiàn)金價(jià)格轉(zhuǎn)換。該交易預(yù)計(jì)于2026年第一季度完成。

界面新聞推出2025年度跨國(guó)公司中國(guó)區(qū)CEO榜單，旨在發(fā)現(xiàn)那些善于發(fā)掘中國(guó)市場(chǎng)潛力、大膽決策及革新、為中國(guó)經(jīng)濟(jì)增添活力的根植于中國(guó)大陸市場(chǎng)的跨國(guó)公司大中華區(qū)/中國(guó)區(qū)CEO。

12月15日，生物制藥公司賽諾菲宣布與DrenBio達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將共同發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)用于治療多種自身免疫性疾病的下一代B細(xì)胞耗竭療法。其中，DrenBio將獲得1億美元的預(yù)付款，并有資格獲得高達(dá)17億美元的未來(lái)開(kāi)發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款。此次新合作建立在賽諾菲此前收購(gòu)DR-0201資產(chǎn)的基礎(chǔ)之上。

12月7日，界面新聞獲悉，賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益?（艾沙妥昔單抗注射液）首次被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。新版醫(yī)保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實(shí)施。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月20日，美國(guó)得克薩斯州總檢察長(zhǎng)肯·帕克斯頓（Ken Paxton）對(duì)賽諾菲與百時(shí)美施貴寶提起訴訟，指控其未披露波立維對(duì)部分患者療效不佳的問(wèn)題。起訴書(shū)指出，兩家企業(yè)未能警示醫(yī)生和患者“波立維對(duì)眾多患者——尤其是非裔、東亞及太平洋島民患者——藥效減弱或完全無(wú)效”，涉嫌虛假營(yíng)銷(xiāo)及隱匿藥物有效性數(shù)據(jù)。帕克斯頓強(qiáng)調(diào)涉事企業(yè)將“付出沉重代價(jià)”。

此次賽諾菲牽手上藥科園也意味著，在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中，全球四大疫苗巨頭無(wú)一例外均與本土公司在銷(xiāo)售環(huán)節(jié)有所合作。

11月5日，賽諾菲宣布旗下創(chuàng)新藥物可倍力（注射用卡拉西珠單抗，英文商品名：Cablivi）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與血漿置換和免疫抑制療法聯(lián)合治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP，也稱(chēng)為免疫介導(dǎo)的血栓性血小板減少性紫癜）的成人和12歲及以上體重至少40kg的青少年患者。

歷經(jīng)30年，從在華胰島素生產(chǎn)上的持續(xù)投入中亦可窺見(jiàn)賽諾菲在中國(guó)的產(chǎn)品與市場(chǎng)策略。

10月17日，賽諾菲宣布，其位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)（北京亦莊）的胰島素原料藥項(xiàng)目正式啟動(dòng)。該生產(chǎn)基地于2024年12月首次公布，總投資額高達(dá)10億歐元。新基地將由多座生產(chǎn)及配套建筑組成，總建筑面積近6萬(wàn)平方米，預(yù)計(jì)于2032年全面建成并投入生產(chǎn)。

賽諾菲美國(guó)公司9月26日宣布，其“胰島素儲(chǔ)蓄計(jì)劃（Insulins Valyou Savings Program）”將大幅擴(kuò)展覆蓋范圍，凡持有有效處方的美國(guó)患者，均可35美元購(gòu)買(mǎi)任何賽諾菲胰島素30天用量。該計(jì)劃最初為無(wú)醫(yī)保人群設(shè)立，現(xiàn)將面向所有美國(guó)民眾開(kāi)放，無(wú)論其保險(xiǎn)狀況如何——包括商業(yè)保險(xiǎn)或聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)參保者。擴(kuò)大后的“胰島素儲(chǔ)蓄計(jì)劃”現(xiàn)確保每位美國(guó)患者每月支付的賽諾菲胰島素費(fèi)用不超過(guò)35美元。

賽諾菲9月22日公告稱(chēng)，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已將BTK抑制劑Tolebrutinib新藥申請(qǐng)（NDA）審查日期延長(zhǎng)三個(gè)月?；趯徳u(píng)期間提交的補(bǔ)充分析數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA認(rèn)定新增信息構(gòu)成NDA重大修訂，故相應(yīng)延長(zhǎng)目標(biāo)行動(dòng)日期。修訂后的FDA決策目標(biāo)日期為2025年12月28日。賽諾菲稱(chēng)對(duì)該款產(chǎn)品的潛在積極療效充滿(mǎn)信心。

9月3日，賽諾菲宣布，旗下替利珠單抗注射液（商品名：特瑞可）獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于8歲（含）以上兒童和成人1型糖尿病2期患者，以延緩向1型糖尿病3期進(jìn)展。

8月4日，一份名為《關(guān)于波立達(dá)（阿利西尤單抗注射液）的告知函》在市場(chǎng)流傳，內(nèi)容涉及賽諾菲的PCSK9抑制劑類(lèi)降脂藥阿利西尤單抗。函件顯示，賽諾菲將停止該藥在中國(guó)的推廣，在中國(guó)將出現(xiàn)供應(yīng)短缺的情況。對(duì)此，賽諾菲中國(guó)向記者表示，停止供應(yīng)主要由于全球供應(yīng)問(wèn)題，以及公司心血管市場(chǎng)策略和管線優(yōu)化。公司于2024年底收購(gòu)箕星在大中華區(qū)獨(dú)家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化aficamten的權(quán)益，近期也宣布了獲得維亞臻在研藥物普樂(lè)司蘭鈉注射液大中華區(qū)權(quán)利，公司在華的心血管產(chǎn)品策略將進(jìn)行整體升級(jí)，持續(xù)提供不同領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品，滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)患者的需求。（澎湃新聞）

8月4日，據(jù)賽諾菲方面，市場(chǎng)上流傳的賽諾菲停止波立達(dá)?（阿利西尤單抗注射液）在中國(guó)市場(chǎng)的供應(yīng)的通知屬實(shí)。賽諾菲方面表示，停供是因?yàn)槿蚬?yīng)方面的問(wèn)題，以及公司在中國(guó)心血管產(chǎn)品策略的升級(jí)：公司去年年底與箕星藥業(yè)的Aficamten達(dá)成了大中華區(qū)BD合作協(xié)議，近期也宣布了獲得維亞臻在研藥物普樂(lè)司蘭鈉注射液大中華區(qū)權(quán)利，公司在華的心血管產(chǎn)品策略將進(jìn)行整體升級(jí)。賽諾菲方面還強(qiáng)調(diào)，將持續(xù)提供不同領(lǐng)域的產(chǎn)品，滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)患者的需求。（財(cái)聯(lián)社 盧阿峰）

8月1日，生物制藥公司賽諾菲宣布與生物技術(shù)公司Arrowhead的子公司維亞臻（Visirna Therapeutics）簽署資產(chǎn)購(gòu)買(mǎi)協(xié)議。維亞臻目前在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Arrowhead的四種在研心血管代謝候選藥物。根據(jù)協(xié)議，賽諾菲將獲得在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化在研藥物普樂(lè)司蘭鈉注射液（Plozasiran）的權(quán)利。普樂(lè)司蘭鈉注射液是Arrowhead同類(lèi)首創(chuàng)的RNA干擾（RNAi）治療候選藥物，旨在減少載脂蛋白 C-III（APOC3）的產(chǎn)生，在大中華區(qū)，它是家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）和嚴(yán)重高甘油三酯血癥（SHTG）的潛在治療方案。