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2月24日，杭州先為達生物科技股份有限公司（簡稱“先為達生物”）與輝瑞中國宣布，雙方就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（英文：Ecnoglutide injection，以下簡稱：埃諾格魯肽）達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，輝瑞將獲得該產(chǎn)品在中國大陸的獨家商業(yè)化權(quán)益；同時先為達生物為許可產(chǎn)品的藥品上市許可持有人（MAH），負責許可產(chǎn)品的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及供應。先為達生物將有權(quán)獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。

輝瑞2月3日公布第四季度財報顯示，營收175.6億美元，調(diào)整后每股收益0.66美元。輝瑞仍然預測2026全年營收595億美元至625億美元，調(diào)整后每股收益2.80美元至3.00美元。

輝瑞公司2月3日公布了其超長效注射型GLP-1受體激動劑PF-08653944的最新2b期臨床研究結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，在為期28周的試驗中，該藥物表現(xiàn)出顯著的減重效果，經(jīng)安慰劑對照調(diào)整后的平均減重幅度達12.3%。輝瑞稱，該研究達到了主要終點，且在轉(zhuǎn)為每月給藥一次的方案后，患者體重仍持續(xù)下降。在安全性方面，該藥物表現(xiàn)良好，副作用主要集中在輕度至中度的胃腸道反應。基于這一積極進展，輝瑞計劃啟動10項三期臨床試驗，并預計在2026年推進該藥物的全面開發(fā)。

12月16日，輝瑞發(fā)布2026年全年指引：預計營收595億美元至625億美元，預計調(diào)整后每股收益2.80美元至3.00美元。

2022年，丹娜生物在中國侵襲性真菌病診斷試劑市場的份額約為30%，成為細分賽道的行業(yè)龍頭之一。

輝瑞公司宣布，全球首款只需每周一次固定劑量皮下注射的非因子創(chuàng)新藥物友瑞寧（通用名：馬塔西單抗）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準上市，適用于患有不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友?。ㄏ忍煨阅蜃覸III缺乏，F(xiàn)VIII<1%）或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏，F(xiàn)IX<1%）且體重≥35kg的12歲及以上兒童和成人患者的常規(guī)預防治療，以防止出血或降低出血發(fā)作的頻率。

美國生物制藥企業(yè)Metsera當?shù)貢r間11月7日公告稱，已與輝瑞公司達成修訂后的合并協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，輝瑞將以每股最高86.25美元的價格收購Metsera，其中包含每股65.60美元現(xiàn)金及一項或有價值權(quán)（CVR），該權(quán)利可使持有人獲得每股最高20.65美元的額外現(xiàn)金支付。公告顯示，Metsera已接受輝瑞100億美元的收購要約。

11月7日，在第八屆中國國際進口博覽會期間，阿里健康與歐加隆、輝瑞、諾和諾德三家跨國藥企分別在心血管疾病管理、偏頭痛治療、糖尿病及肥胖癥領(lǐng)域達成合作。

輝瑞此前向美國法院申請臨時禁令，要求法院阻止Metsera接受諾和諾德收購方案，法院當?shù)貢r間11月5日駁回了輝瑞的請求。輝瑞就此回應稱，堅信公司主張正當，輝瑞將通過持續(xù)訴訟程序及在美國法院并行進行的反壟斷訴訟，繼續(xù)全力推進相關(guān)主張。今年9月，輝瑞宣布將以最高73億美元的價格收購創(chuàng)新藥企Metsera，諾和諾德隨后在10月對Metsera提出最高90美元的競購報價，并在11月4日進一步將報價提高至最高100億美元。這份“百億美元”提案已被Metsera董事會認定為更優(yōu)方案。

諾和諾德11月4日確認，已向Metsera提交更新版收購提案。該更新提案已被Metsera董事會認定為更優(yōu)方案。根據(jù)提案條款，諾和諾德將以每股62.20美元現(xiàn)金收購Metsera全部流通普通股（對應約72億美元總股權(quán)價值或約67億美元企業(yè)價值），并授予基于達成特定臨床及監(jiān)管里程碑的現(xiàn)金條件價值權(quán)（CVRs），每股最高可達24.00美元（對應最高約28億美元總價值）。目前，輝瑞對Metsera的收購報價為至多81億美元。

輝瑞制藥11月4日公布第三季度財報顯示，營收166.5億美元，調(diào)整后每股收益0.87美元。輝瑞仍然預測全年營收610億美元至640億美元，預計全年調(diào)整后每股收益3.00美元至3.15美元。

11月3日，輝瑞公司發(fā)表聲明稱，已向美國特拉華州聯(lián)邦法院提交訴狀，對藥物研發(fā)企業(yè)Metsera及其控股股東與諾和諾德提出第二起訴訟。輝瑞公司表示，諾和諾德近期擬收購Metsera的提案構(gòu)成反競爭行為，旨在通過"扼殺"初具規(guī)模的美國競爭對手來維持其在GLP-1藥物市場的主導地位。目前諾和諾德憑借其暢銷減肥及糖尿病藥物在該領(lǐng)域占據(jù)主導地位。

輝瑞公司當?shù)貢r間10月31日宣布，已向美國特拉華州法院提起訴訟，被告包括Metsera公司、其董事會及諾和諾德公司。該訴訟指控Metsera違反輝瑞與Metsera合并協(xié)議項下義務，構(gòu)成違約、違反信托責任及故意干擾合同行為。10月30日，丹麥藥企諾和諾德對肥胖藥研發(fā)公司Metsera發(fā)起主動收購，報價最高達90億美元，意圖超越輝瑞上月達成的73億美元交易。

10月20日下午，輝瑞（中國）研發(fā)中心落地上海浦東20周年之際，輝瑞在浦東揭幕輝瑞研發(fā)開放創(chuàng)新中心。輝瑞研發(fā)開放創(chuàng)新中心是一個致力于推動中國生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新和研發(fā)的綜合性平臺。該中心依托輝瑞北京、上海兩地研發(fā)中心的資源優(yōu)勢，為中國本土高校、創(chuàng)新生物技術(shù)企業(yè)、醫(yī)院及臨床研究機構(gòu)提供能力建設與資源支持。

輝瑞公司當?shù)貢r間9月30日宣布與特朗普政府達成協(xié)議，該協(xié)議將確保美國患者以更低價格獲得處方藥。輝瑞自愿承諾實施多項措施，確保美國民眾獲得與其他發(fā)達國家相當?shù)乃幤穬r格，并將新上市藥品定價與其他主要發(fā)達市場保持一致。輝瑞還將加入直接采購平臺TrumpRx.gov，使美國患者能以大幅折扣購買輝瑞藥品。公司絕大多數(shù)基礎治療藥物及部分精選?？扑幤穼⑻峁┳罡哌_85%、平均50%的優(yōu)惠。協(xié)議具體條款仍屬保密。

9月22日，據(jù)報道，輝瑞接近達成一項可能以73億美元收購減肥藥開發(fā)商Metsera的交易。輝瑞將向Metsera支付每股47.50美元的現(xiàn)金，如果達到某些特定業(yè)績目標，還將額外支付每股22.50美元，使得對后者的估值最高達到73億美元。

德國生物技術(shù)公司CureVac當?shù)貢r間8月8日宣布，CureVac和葛蘭素史克公司已與BioNTech和輝瑞達成協(xié)議，解決并駁回幾家公司在美國就基于mRNA的新冠疫苗提起的所有未決專利訴訟，并為解決美國以外地區(qū)正在進行的專利糾紛制定了框架。根據(jù)協(xié)議條款，CureVac和葛蘭素史克將獲得總計7.4億美元的付款以及新冠疫苗未來在美國銷售的個位數(shù)版稅。此外，CureVac還將從葛蘭素史克處收到5000萬美元美國產(chǎn)品特許權(quán)使用費。

8月5日，輝瑞公司發(fā)布2025年第二季度業(yè)績報告：營收147億美元，同比增長10%；調(diào)整后攤薄每股收益為0.78美元。輝瑞重申2025年全年營收指引為610億至640億美元，并將2025年全年調(diào)整后攤薄每股收益指引上調(diào)0.10美元，至2.90美元至3.10美元。

7月24日，輝瑞公司宣布與三生制藥完成了一項除中國以外（保留在中國獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)力的選擇權(quán)）的全球獨家授權(quán)協(xié)議，輝瑞獲得了三生制藥SSGJ-707——一項基于其專有CLF2平臺開發(fā)的靶向PD-1和VEGF雙特異性抗體的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家權(quán)利。該協(xié)議進一步強化了輝瑞的腫瘤產(chǎn)品線。