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1月22日，艾伯維宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準利生奇珠單抗（Risankizumab，商品名：喜開悅?）用于治療對傳統(tǒng)治療或生物制劑治療應答不足、失應答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）成年患者。這是繼去年克羅恩病適應癥獲批后，利生奇珠單抗在華獲批的第二個重要適應癥。

榮昌生物將RC148海外權(quán)益授予艾伯維，交易首付款6.5億美元，總價最高56億美元。

美國生物技術公司艾伯維當?shù)貢r間1月7日表示，并未同癌癥藥物生產(chǎn)商Revolution Medicines洽談收購事宜。此前有媒體報道稱，艾伯維正深入洽談收購Revolution Medicines。

澤璟制藥12月31日公告，公司與艾伯維集團控股公司（注冊地：百慕大）（簡稱“艾伯維”）就ZG006（Alveltamig）的全球開發(fā)及商業(yè)化達成戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，艾伯維獲得ZG006（Alveltamig）在大中華區(qū)以外地區(qū)獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，而澤璟將保留在大中華區(qū)ZG006的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議，澤璟將獲得1億美元的首付款，及基于臨床進展的近期里程碑付款和與許可選擇相關的付款最高6000萬美元；如艾伯維行使許可選擇權(quán)，澤璟還有資格獲得最高達10.75億美元的里程碑付款，并就包含ZG006的產(chǎn)品在大中華區(qū)以外的凈銷售額收取從高個位數(shù)到中雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費。

艾伯維宣布EPKINLY（epcoritamab-bysp）——一種皮下注射的T細胞雙特異性抗體，聯(lián)合rituximab和lenalidomide（EPKINLY + R2），已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，用于治療復發(fā)或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

當?shù)貢r間10月3日，艾伯維在一份監(jiān)管文件中表示，預計其第三季度業(yè)績將計入27億美元（稅前）在研項目（IPR&D）支出的相關費用。艾伯維表示，受第三季度該筆支出影響，公司第三季度調(diào)整后每股攤薄收益將在1.74至1.78美元之間。同時，艾伯維將全年調(diào)整后每股攤薄收益預期從先前預測的11.88-12.08美元下調(diào)至10.38-10.58美元。

8月26日，艾伯維宣布與Gilgamesh Pharmaceuticals公司宣布達成一項確定性協(xié)議，將收購其一款用于治療中度至重度抑郁癥（MDD）的在研候選藥物5-HT2A受體激動劑兼5-HT釋放劑bretisilocin。

7月3日，艾伯維宣布，唯可來?（維奈克拉片）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療既往至少接受過一種治療的伴17p缺失的成人慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤患者（CLL/SLL）。唯可來?是全球首個獲批用于CLL患者靶向治療的BCL-2 抑制劑。此次適應癥的獲批填補了復發(fā)難治等高?；颊叩闹委熆瞻祝瑸樗麄儙砹诵碌闹委熯x擇，更標志著中國CLL精準靶向治療進入新階段。

艾伯維6月4日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準瑞福?（烏帕替尼緩釋片，15毫克，每日一次）用于治療巨細胞動脈炎（GCA）成人患者。該批準距其在美國和歐盟獲批僅一個多月，這使得瑞福?（烏帕替尼緩釋片）成為目前中國首個且唯一獲批用于治療巨細胞動脈炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制劑。

艾伯維宣布，歐盟委員會已批準RINVOQ（upadacitinib；15mg，每日一次）用于治療巨細胞動脈炎（GCA）成人患者。RINVOQ成為歐盟、冰島、列支敦士登以及挪威目前首個且唯一獲批用于治療GCA成年患者的口服JAK抑制劑。

3月24日，商務部副部長兼國際貿(mào)易談判副代表凌激在京會見艾伯維公司全球副總裁兼全球國際治療業(yè)務總裁高博騰。凌激表示，中國是人口大國，醫(yī)藥市場需求大，特別是生物制藥創(chuàng)新生態(tài)對外國投資者吸引力持續(xù)增強。中國高度重視知識產(chǎn)權(quán)保護，并不斷優(yōu)化完善監(jiān)管體系，希望包括艾伯維在內(nèi)的跨國藥企深耕中國，積極參與健康中國建設。高博騰表示，對中國經(jīng)濟發(fā)展充滿信心，未來將擴大在華研發(fā)投入，與中國合作伙伴開展長期創(chuàng)新合作，為中國及世界消費者提供穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新產(chǎn)品與服務。

3月10日，艾伯維宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準喜開悅?用于治療對傳統(tǒng)治療或生物制劑治療應答不足、失應答或不耐受的中重度活動性克羅恩病成年患者，此次獲批包括利生奇珠單抗注射液與利生奇珠單抗注射液（皮下注射）兩種劑型。喜開悅?是全球首個獲批用于中重度活動性克羅恩病成人患者的白介素-23（IL-23）抑制劑，獲批后也是國內(nèi)首個擁有隨身給藥器的IL-23抑制劑。

3月3日，艾伯維與專注于代謝和纖維化疾病領域臨床前合同研究服務及肽類藥物發(fā)現(xiàn)的Gubra A/S宣布達成一項授權(quán)協(xié)議，將開發(fā)潛在同類最佳長效淀粉樣蛋白類似物GUB014295，用于治療肥胖癥。根據(jù)協(xié)議條款，艾伯維將主導GUB014295的全球開發(fā)和商業(yè)化。Gubra將獲得總計3.5億美元首付款，并有資格獲得最高18.75億美元的研發(fā)、商業(yè)及銷售里程碑付款，以及基于全球凈銷售額的分層版稅。

1月13日，艾伯維與先聲藥業(yè)集團有限公司子公司先聲再明宣布，雙方就在研候選藥物SIM0500達成許可選擇協(xié)議。SIM0500目前正在中美兩國開展針對復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的臨床1期研究。

艾伯維中國11月28日宣布，免疫創(chuàng)新產(chǎn)品瑞福（烏帕替尼緩釋片）2023年新獲批的兩大適應癥進入當日公布的新版國家醫(yī)保目錄，用于治療強直性脊柱炎（AS）及放射學陰性中軸型脊柱關節(jié)炎（nr-ax5pA）患者。

百濟神州授權(quán)MSN不早于2037年6月15日在美國銷售澤布替尼仿制藥。

10月28日，艾伯維與Aliada Therapeutics宣布達成最終協(xié)議，艾伯維將收購Aliada。據(jù)介紹，Aliada在研藥物ALIA-1758是一種抗焦谷氨酸化β淀粉樣蛋白（3pE-Aβ）抗體，該藥物目前正積極開發(fā)用于治療阿爾茨海默病。根據(jù)協(xié)議條款，艾伯維將以14億美元現(xiàn)金收購Aliada所有流通股權(quán)，此金額需根據(jù)常規(guī)調(diào)整因素確定。此次交易預計將于2024年第四季度完成，但還需獲得監(jiān)管機構(gòu)批準，并滿足交易慣例中的其他成交條件。

美國生物技術公司艾伯維（AbbVie）當?shù)貢r間7月3日更新其2024年第二季度和全年盈利預期，預計第二季度將產(chǎn)生9.37億美元的稅前在研研發(fā)（IPR&D）和里程碑費用，對每股收益產(chǎn)生52美分的不利影響，預計第二季度調(diào)整后每股收益（包括第二季度收購的IPR&D和里程碑費用）為2.53美元至2.57美元。

5月24日，艾伯維宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認定品種名單。此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認定適應癥為：用于12歲及以上的青少年和成人非節(jié)段型白癜風患者。目前upadacitinib治療白癜風適應癥正處于3期臨床研究階段。