四虎AV成人在线观看|免费免费特黄的欧美大片|人妻丝袜中文字幕一区三区|性爱一级二级三级|日本黄色视频在线观看免费|亚洲午夜天堂超碰大香蕉中出|国产日韩三级黄色AV一区二区三区|a片网站在线观看视频|人人AV播放日韩操在线|国产伦清品一区二区三区

正在閱讀:

君實(shí)生物新冠口服藥上市申請獲受理,昔日“第一方陣”三家公司命運(yùn)各不相同

掃一掃下載界面新聞APP

君實(shí)生物新冠口服藥上市申請獲受理,昔日“第一方陣”三家公司命運(yùn)各不相同

君實(shí)生物的VV116、開拓藥業(yè)的普克魯胺、真實(shí)生物的阿茲夫定曾同處于國產(chǎn)新冠口服藥三期臨床研究“第一方陣”。

上市公司

圖片來源:視覺中國

記者 | 牛其昌

距離先聲藥業(yè)(02096.HK)新冠口服藥上市申請獲受理僅過了兩天,君實(shí)生物(688180.SH)的VV116成為第三款上市申請獲受理的國產(chǎn)新冠口服藥。

1月18日早間,君實(shí)生物-U發(fā)布公告稱,控股子公司上海旺實(shí)生物醫(yī)藥科技有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,由公司控股子公司上海君拓生物醫(yī)藥科技有限公司(下稱“君拓生物”)與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司(下稱“旺山旺水”)合作開發(fā)的VV116用于新冠病毒感染治療的新藥上市申請獲受理。

不過從二級市場來看,VV116上市申請獲受理并未對君實(shí)生物股價(jià)帶來明顯提振。相反,公司港股股價(jià)此前連續(xù)兩個(gè)交易日大跌超過5%。

1月18日開盤,君實(shí)生物-U股價(jià)高開低走,盤中漲幅一度超過5%,但隨后一路走低,截至收盤,報(bào)62.68元/股,漲幅0.18%;港股君實(shí)生物(01877.HK)此前連續(xù)兩個(gè)交易日大跌超過5%,1月18日高開之后也迅速翻綠,截至收盤漲幅僅為0.72%。

對此,界面新聞致電君實(shí)生物證券事務(wù)代表,對方表示“股價(jià)本身受多種因素影響,因此具體下跌原因很難歸納到某個(gè)事件上,但從公司本身來說,近期好消息挺多的,未來還是很值得期待的”。

談及獲得受理后的下一步進(jìn)展,君實(shí)生物證代表示,獲批在時(shí)間上還存在不確定性,獲批之后原則上會(huì)發(fā)布相關(guān)公告。“在相關(guān)原料藥儲(chǔ)備方面,公司肯定會(huì)考慮到,但不方便進(jìn)一步透露”。

被“利好”反噬的還有先聲藥業(yè)。前一交易日,先聲藥業(yè)在披露新冠口服藥先諾欣上市申請獲受理后,股價(jià)大跌超過15%,市值蒸發(fā)超過50億元。對此,先聲藥業(yè)對界面新聞表示,公司認(rèn)為上述消息系利好的消息,不清楚股價(jià)大跌的原因。

界面新聞注意到,從作用機(jī)制來看,VV116與已經(jīng)上市的首款國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定類似。

據(jù)悉,VV116是一款新型口服核苷類抗病毒藥物,能夠以三磷酸形式非共價(jià)結(jié)合到新冠病毒RNA聚合酶的活性中心,直接抑制病毒RNA聚合酶的活性,阻斷子代病毒的復(fù)制,從而實(shí)現(xiàn)抗病毒作用。臨床前研究顯示,VV116對包括奧密克戎在內(nèi)的新冠病毒原始株和突變株表現(xiàn)出顯著的抗病毒作用,且無遺傳毒性。

從研發(fā)進(jìn)展來看,相比其他多款國產(chǎn)新冠口服藥,VV116進(jìn)入三期臨床的時(shí)間較早。據(jù)君實(shí)生物公布的研究數(shù)據(jù)顯示,其療效不輸輝瑞Paxlovid。

2021年9月,君拓生物與旺山旺水訂立合作開發(fā)合同,共同承擔(dān)VV116在合作區(qū)域內(nèi)的臨床開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作,合作區(qū)域?yàn)槌衼單鍑?、俄羅斯、北非、中東四個(gè)區(qū)域外的全球范圍。截至目前,VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)用于中重度COVID-19患者的治療。

2021年11月,VV116的新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。君實(shí)生物稱,隨后開展的3項(xiàng)I期臨床研究顯示,VV116表現(xiàn)出令人滿意的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),口服吸收迅速。

根據(jù)一項(xiàng)VV116對比輝瑞Paxlovid用于伴有進(jìn)展為重癥(包括死亡)高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕中度COVID-19患者早期治療的III期臨床研究主要終點(diǎn)達(dá)到設(shè)計(jì)的非劣效終點(diǎn),相比Paxlovid,VV116組的臨床恢復(fù)時(shí)間更短(4天vs5天),安全性方面的顧慮更少。

據(jù)君實(shí)生物高管此前接受媒體采訪時(shí)表示,VV116是唯一與Paxlovid“頭對頭”進(jìn)行III期臨床研究的國產(chǎn)新冠小分子口服藥物?!皬臄?shù)據(jù)來看,我們的VV116有效性不弱于輝瑞的Paxlovid,安全性還更好一些”。

縱觀國產(chǎn)新冠口服藥的上市進(jìn)展,真實(shí)生物曾與君實(shí)生物同處于三期臨床研究的“第一方陣”,其抗新冠口服藥阿茲夫定已于2022年7月獲批上市。按照目前各地醫(yī)保掛網(wǎng)價(jià)格,阿茲夫定片定價(jià)270元/瓶,一時(shí)間成為公眾防疫的“搶手貨”。

據(jù)界面新聞從真實(shí)生物方面了解到,公司已于2022年8月4日向港交所提交上市申請,目前正在推進(jìn)當(dāng)中。

同處于“第一方陣”的還有開拓藥業(yè)(09939.HK)的普克魯胺,相比之下,自從去年4月公司公布普克魯胺的三期臨床結(jié)果之后,該藥物相關(guān)上市進(jìn)展便逐漸淡出公眾視野。

值得一提的是,在公布三期臨床結(jié)果后的首個(gè)交易日,開拓藥業(yè)股價(jià)曾一度暴漲超200%,截至收盤股價(jià)大漲106%,收于28.85元/股?,F(xiàn)如今,“失去先機(jī)”的開拓藥業(yè)股價(jià)一路走低,1月18日,開拓藥業(yè)報(bào)10.2元/股,總市值46億元。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

君實(shí)生物

2.6k
  • 君實(shí)生物在上海成立新科技公司,注冊資本5億
  • 君實(shí)生物:股東上海檀英擬減持不超2%公司股份

評論

暫無評論哦,快來評價(jià)一下吧!

下載界面新聞

微信公眾號

微博

君實(shí)生物新冠口服藥上市申請獲受理,昔日“第一方陣”三家公司命運(yùn)各不相同

君實(shí)生物的VV116、開拓藥業(yè)的普克魯胺、真實(shí)生物的阿茲夫定曾同處于國產(chǎn)新冠口服藥三期臨床研究“第一方陣”。

上市公司

圖片來源:視覺中國

記者 | 牛其昌

距離先聲藥業(yè)(02096.HK)新冠口服藥上市申請獲受理僅過了兩天,君實(shí)生物(688180.SH)的VV116成為第三款上市申請獲受理的國產(chǎn)新冠口服藥。

1月18日早間,君實(shí)生物-U發(fā)布公告稱,控股子公司上海旺實(shí)生物醫(yī)藥科技有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,由公司控股子公司上海君拓生物醫(yī)藥科技有限公司(下稱“君拓生物”)與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司(下稱“旺山旺水”)合作開發(fā)的VV116用于新冠病毒感染治療的新藥上市申請獲受理。

不過從二級市場來看,VV116上市申請獲受理并未對君實(shí)生物股價(jià)帶來明顯提振。相反,公司港股股價(jià)此前連續(xù)兩個(gè)交易日大跌超過5%。

1月18日開盤,君實(shí)生物-U股價(jià)高開低走,盤中漲幅一度超過5%,但隨后一路走低,截至收盤,報(bào)62.68元/股,漲幅0.18%;港股君實(shí)生物(01877.HK)此前連續(xù)兩個(gè)交易日大跌超過5%,1月18日高開之后也迅速翻綠,截至收盤漲幅僅為0.72%。

對此,界面新聞致電君實(shí)生物證券事務(wù)代表,對方表示“股價(jià)本身受多種因素影響,因此具體下跌原因很難歸納到某個(gè)事件上,但從公司本身來說,近期好消息挺多的,未來還是很值得期待的”。

談及獲得受理后的下一步進(jìn)展,君實(shí)生物證代表示,獲批在時(shí)間上還存在不確定性,獲批之后原則上會(huì)發(fā)布相關(guān)公告?!霸谙嚓P(guān)原料藥儲(chǔ)備方面,公司肯定會(huì)考慮到,但不方便進(jìn)一步透露”。

被“利好”反噬的還有先聲藥業(yè)。前一交易日,先聲藥業(yè)在披露新冠口服藥先諾欣上市申請獲受理后,股價(jià)大跌超過15%,市值蒸發(fā)超過50億元。對此,先聲藥業(yè)對界面新聞表示,公司認(rèn)為上述消息系利好的消息,不清楚股價(jià)大跌的原因。

界面新聞注意到,從作用機(jī)制來看,VV116與已經(jīng)上市的首款國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定類似。

據(jù)悉,VV116是一款新型口服核苷類抗病毒藥物,能夠以三磷酸形式非共價(jià)結(jié)合到新冠病毒RNA聚合酶的活性中心,直接抑制病毒RNA聚合酶的活性,阻斷子代病毒的復(fù)制,從而實(shí)現(xiàn)抗病毒作用。臨床前研究顯示,VV116對包括奧密克戎在內(nèi)的新冠病毒原始株和突變株表現(xiàn)出顯著的抗病毒作用,且無遺傳毒性。

從研發(fā)進(jìn)展來看,相比其他多款國產(chǎn)新冠口服藥,VV116進(jìn)入三期臨床的時(shí)間較早。據(jù)君實(shí)生物公布的研究數(shù)據(jù)顯示,其療效不輸輝瑞Paxlovid。

2021年9月,君拓生物與旺山旺水訂立合作開發(fā)合同,共同承擔(dān)VV116在合作區(qū)域內(nèi)的臨床開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作,合作區(qū)域?yàn)槌衼單鍑?、俄羅斯、北非、中東四個(gè)區(qū)域外的全球范圍。截至目前,VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)用于中重度COVID-19患者的治療。

2021年11月,VV116的新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。君實(shí)生物稱,隨后開展的3項(xiàng)I期臨床研究顯示,VV116表現(xiàn)出令人滿意的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),口服吸收迅速。

根據(jù)一項(xiàng)VV116對比輝瑞Paxlovid用于伴有進(jìn)展為重癥(包括死亡)高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕中度COVID-19患者早期治療的III期臨床研究主要終點(diǎn)達(dá)到設(shè)計(jì)的非劣效終點(diǎn),相比Paxlovid,VV116組的臨床恢復(fù)時(shí)間更短(4天vs5天),安全性方面的顧慮更少。

據(jù)君實(shí)生物高管此前接受媒體采訪時(shí)表示,VV116是唯一與Paxlovid“頭對頭”進(jìn)行III期臨床研究的國產(chǎn)新冠小分子口服藥物。“從數(shù)據(jù)來看,我們的VV116有效性不弱于輝瑞的Paxlovid,安全性還更好一些”。

縱觀國產(chǎn)新冠口服藥的上市進(jìn)展,真實(shí)生物曾與君實(shí)生物同處于三期臨床研究的“第一方陣”,其抗新冠口服藥阿茲夫定已于2022年7月獲批上市。按照目前各地醫(yī)保掛網(wǎng)價(jià)格,阿茲夫定片定價(jià)270元/瓶,一時(shí)間成為公眾防疫的“搶手貨”。

據(jù)界面新聞從真實(shí)生物方面了解到,公司已于2022年8月4日向港交所提交上市申請,目前正在推進(jìn)當(dāng)中。

同處于“第一方陣”的還有開拓藥業(yè)(09939.HK)的普克魯胺,相比之下,自從去年4月公司公布普克魯胺的三期臨床結(jié)果之后,該藥物相關(guān)上市進(jìn)展便逐漸淡出公眾視野。

值得一提的是,在公布三期臨床結(jié)果后的首個(gè)交易日,開拓藥業(yè)股價(jià)曾一度暴漲超200%,截至收盤股價(jià)大漲106%,收于28.85元/股?,F(xiàn)如今,“失去先機(jī)”的開拓藥業(yè)股價(jià)一路走低,1月18日,開拓藥業(yè)報(bào)10.2元/股,總市值46億元。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。