恒瑞醫(yī)藥2月5日公告，公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1894注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。SHR-1894注射液是公司自主研發(fā)的一種治療用生物制品，預(yù)期可在特應(yīng)性皮炎治療過程中，發(fā)揮保護(hù)皮膚屏障和抑制炎癥的作用。截至目前，該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為4010萬(wàn)元。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市。