1月23日，葛蘭素史克宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準全再樂?（氟替美維吸入粉霧劑，F(xiàn)F/UMEC/VI）新增適應癥，用于成人哮喘患者的維持治療。此次新適應癥的獲批，是對全再樂?原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）適應癥的擴展，也使氟替美維吸入粉霧劑成為中國目前首個且唯一可用于哮喘和COPD兩種呼吸疾病維持治療的單吸入裝置的三聯(lián)療法（SITT）。