華潤雙鶴1月12日公告,全資子公司雙鶴潤創(chuàng)就DC6001片向FDA(即“美國食品藥品監(jiān)督管理局”)提交的新藥臨床試驗申請生效,該藥品已進入可推進臨床試驗的階段。
華潤雙鶴:全資子公司DC6001片獲FDA藥物臨床試驗默示許可
界面快報 · 來源:界面新聞
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華潤雙鶴1月12日公告,全資子公司雙鶴潤創(chuàng)就DC6001片向FDA(即“美國食品藥品監(jiān)督管理局”)提交的新藥臨床試驗申請生效,該藥品已進入可推進臨床試驗的階段。
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