華海藥業(yè)1月6日公告，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的左卡尼汀注射液《藥品注冊(cè)證書》。左卡尼汀注射液用于慢性腎衰長(zhǎng)期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產(chǎn)生的一系列并發(fā)癥狀，臨床表現(xiàn)如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥，以及低血壓和透析中肌痙攣等。截至目前，公司在左卡尼汀注射液研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約469萬元。