康弘藥業(yè)12月29日公告，全資子公司康弘生物收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。該藥品適應(yīng)癥為新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）等引起的視力損傷。