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缺錢的翰宇藥業(yè)募資近10億押注司美格魯肽

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缺錢的翰宇藥業(yè)募資近10億押注司美格魯肽

翰宇藥業(yè)稱,目前定增事項仍處于預案階段,后續(xù)需提交股東大會審議,并上報證監(jiān)會審核受理。

缺錢的翰宇藥業(yè)募資近10億押注司美格魯肽

圖片來源:界面圖庫

界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

9月26日,翰宇藥業(yè)發(fā)布2025年度向特定對象發(fā)行A股股票預案。

界面新聞記者獲悉,翰宇藥業(yè)本次擬募集資金總額不超過9.68億元,重點投向多肽藥物業(yè)務。

具體來看,約5.35億元將用于多肽藥物片段生產(chǎn)及產(chǎn)線擴建項目;約1.53億元將投入司美格魯肽研發(fā)與實驗室升級項目,其中包括支持司美格魯肽注射劑(降糖適應癥)在國內(nèi)開展Ⅲ期臨床試驗,以及推進司美格魯肽口服片劑在美國的生物等效性試驗(BE)和上市申報工作(ANDA,美國仿制藥申請);另有約2.8億元將用于補充流動資金。

界面新聞記者李科文制圖

9月28日,界面新聞致電翰宇藥業(yè)。翰宇藥業(yè)董秘辦相關工作人員回應稱,目前定增事項仍處于預案階段,后續(xù)需提交股東大會審議,并上報證監(jiān)會審核受理,相關進展將按規(guī)定通過公告披露。

其實早在2023年,翰宇藥業(yè)就曾計劃向特定對象發(fā)行不超過2.54億元的股票,用于武漢產(chǎn)能改擴建、司美格魯肽研發(fā)以及補充流動資金,但最終定增未能成功。

此次翰宇藥業(yè)重啟定增,背后主要有兩大動因:一是希望抓住司美格魯肽這一重磅產(chǎn)品帶來的歷史性機遇;二是公司自身“造血”能力不足,現(xiàn)金流緊張,亟需外部資金支持。

從資金投向來看,超過七成募集資金將投入GLP-1領域,這也是當前醫(yī)藥行業(yè)最受追捧、增長確定性最強的賽道。

翰宇藥業(yè)戰(zhàn)略意圖清晰,想借助定增打造GLP-1藥物的一體化產(chǎn)業(yè)鏈,涵蓋上游多肽片段、中游原料藥以及下游制劑研發(fā)。這是也是支撐翰宇藥業(yè)未來估值的核心邏輯。

但有個細節(jié)值得注意,翰宇藥業(yè)此次申報的司美格魯肽注冊分類為化學藥品2.2類,而原研藥諾和諾德的司美格魯肽是一款采用生物發(fā)酵工藝生產(chǎn)的生物制品。此外,此次翰宇藥業(yè)想募資推動的只是司美格魯肽糖尿病適應癥。

司美格魯肽減肥適應癥翰宇藥業(yè)早已選擇與三生制藥合作。2024年5月,翰宇藥業(yè)與三生蔓迪將共同合作開發(fā)、獨家供應與采購、銷售分成司美格魯肽注射液(減重適應癥)。翰宇藥業(yè)主要想從中賺加工的錢。

從中國藥品注冊法規(guī)的邏輯來看,將司美格魯肽作為化學藥2.2類申報并無不妥,只要臨床試驗證明安全有效,化學合成工藝完全可行。翰宇藥業(yè)此次募集資金的核心之一,也正是推進司美格魯肽糖尿病適應癥的Ⅲ期臨床。

與如今“老老實實”推進三期臨床不同,翰宇藥業(yè)曾想在類似項目中嘗試“鉆空子”走捷徑。

翰宇藥業(yè)當時的“小心思”在于,若按仿制藥路徑申報上市,所需臨床試驗更少,能夠節(jié)省時間和資金,同時化學合成也具備成本優(yōu)勢。當然,這一“鉆空子”的申報最終以撤回告終。

此外,從臨床節(jié)奏上來看,翰宇藥業(yè)在國內(nèi)GLP-1賽道的布局已落后于先行者。國內(nèi)GLP-1類藥物市場陷入紅海競爭只是時間問題。

據(jù)界面新聞記者統(tǒng)計,截至2025年7月,包括最新獲批的瑪仕度肽注射液,用于治療2型糖尿病、超重或肥胖癥的GLP-1類藥物已達21款(不同適應癥分別計算)。

未來的競爭者只會更多。

據(jù)界面新聞記者統(tǒng)計,以2型糖尿病適應癥為例,截至2025年7月,已有13款GLP-1候選藥物的NDA獲國家藥監(jiān)局受理,另有35款正在中國進行III期臨床。

據(jù)界面新聞記者統(tǒng)計,在超重或肥胖癥方向,截至2025年7月,約有20款GLP-1受體激動劑處于臨床開發(fā)階段。

此外,中國還有兩款與瑪仕度肽注射液靶點相同的GLP-1/GCG雙受體激動劑在研,分別為派格生物的PB-718(處于臨床I期)和勃林格殷格翰的Survodutide(處于臨床III期)。

翰宇藥業(yè)當前面臨的最大問題在于自身“造血”能力不足、現(xiàn)金流緊張,迫切依賴外部資金輸血。從本次定增的資金投向看,近30%將用于補充流動資金。這是一個非常強烈的信號。在再定增之前,翰宇藥業(yè)還試水過代幣化融資。

翰宇藥業(yè)資產(chǎn)負債率持續(xù)處于高位。2022年至2025年上半年,公司資產(chǎn)負債率分別為64.09%、76.10%、80.15%和78.02%。

界面新聞記者李科文制圖

接近80%的負債率意味著股東權益被嚴重壓縮,財務杠桿居高不下,抗風險能力極為脆弱。任何風吹草動,如產(chǎn)品銷售不及預期或研發(fā)受挫,都可能觸發(fā)資不抵債的風險。

翰宇藥業(yè)短期償債壓力尤為突出。2025年上半年,翰宇藥業(yè)貨幣資金僅3.72億元,而有息負債總額高達12.13億元,其中短期負債6.7億元,一年內(nèi)到期的非流動負債5.43億元。

即便動用所有賬面現(xiàn)金,也仍有8.41億元的資金缺口,更未計入供應商貨款、員工薪酬及日常運營開支。

根源在于翰宇藥業(yè)“造血”能力羸弱。

2022年至2024年,翰宇藥業(yè)經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額分別為1580.74萬元、-353.66萬元、1.65億元;資本性支出(購建固定資產(chǎn)、無形資產(chǎn)和其他長期資產(chǎn)支付的現(xiàn)金)分別為1.9億元、0.82億元和1.16億元。

因此,翰宇藥業(yè)自由現(xiàn)金流分別為-1.74億元、-0.86億元和0.49億元。過去三年,翰宇藥業(yè)的自由現(xiàn)金流累計為-2.11億元。其中,2024年經(jīng)營質(zhì)量在改善,但規(guī)模依舊很小,遠不足以支撐未來多肽擴產(chǎn)和司美格魯肽研發(fā)的大額投入。

截至2025年上半年,翰宇藥業(yè)累計未分配利潤為-17.05億元。這意味著,翰宇藥業(yè)不僅未能為股東積累留存收益,反而虧掉了大量本金。

伴隨“失血”持續(xù),翰宇藥業(yè)凈資產(chǎn)被侵蝕,從2022年底的12.97億元降至2025年上半年的7.41億元,幾近腰斬。

未經(jīng)正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

翰宇藥業(yè)

54
  • 翰宇藥業(yè):簽訂1.8億元GLP-1原料藥銷售訂單
  • 翰宇藥業(yè)與Vitamedic Health簽署司美格魯肽對外授權協(xié)議,開拓巴西醫(yī)藥市場

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缺錢的翰宇藥業(yè)募資近10億押注司美格魯肽

翰宇藥業(yè)稱,目前定增事項仍處于預案階段,后續(xù)需提交股東大會審議,并上報證監(jiān)會審核受理。

缺錢的翰宇藥業(yè)募資近10億押注司美格魯肽

圖片來源:界面圖庫

界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

9月26日,翰宇藥業(yè)發(fā)布2025年度向特定對象發(fā)行A股股票預案。

界面新聞記者獲悉,翰宇藥業(yè)本次擬募集資金總額不超過9.68億元,重點投向多肽藥物業(yè)務。

具體來看,約5.35億元將用于多肽藥物片段生產(chǎn)及產(chǎn)線擴建項目;約1.53億元將投入司美格魯肽研發(fā)與實驗室升級項目,其中包括支持司美格魯肽注射劑(降糖適應癥)在國內(nèi)開展Ⅲ期臨床試驗,以及推進司美格魯肽口服片劑在美國的生物等效性試驗(BE)和上市申報工作(ANDA,美國仿制藥申請);另有約2.8億元將用于補充流動資金。

界面新聞記者李科文制圖

9月28日,界面新聞致電翰宇藥業(yè)。翰宇藥業(yè)董秘辦相關工作人員回應稱,目前定增事項仍處于預案階段,后續(xù)需提交股東大會審議,并上報證監(jiān)會審核受理,相關進展將按規(guī)定通過公告披露。

其實早在2023年,翰宇藥業(yè)就曾計劃向特定對象發(fā)行不超過2.54億元的股票,用于武漢產(chǎn)能改擴建、司美格魯肽研發(fā)以及補充流動資金,但最終定增未能成功。

此次翰宇藥業(yè)重啟定增,背后主要有兩大動因:一是希望抓住司美格魯肽這一重磅產(chǎn)品帶來的歷史性機遇;二是公司自身“造血”能力不足,現(xiàn)金流緊張,亟需外部資金支持。

從資金投向來看,超過七成募集資金將投入GLP-1領域,這也是當前醫(yī)藥行業(yè)最受追捧、增長確定性最強的賽道。

翰宇藥業(yè)戰(zhàn)略意圖清晰,想借助定增打造GLP-1藥物的一體化產(chǎn)業(yè)鏈,涵蓋上游多肽片段、中游原料藥以及下游制劑研發(fā)。這是也是支撐翰宇藥業(yè)未來估值的核心邏輯。

但有個細節(jié)值得注意,翰宇藥業(yè)此次申報的司美格魯肽注冊分類為化學藥品2.2類,而原研藥諾和諾德的司美格魯肽是一款采用生物發(fā)酵工藝生產(chǎn)的生物制品。此外,此次翰宇藥業(yè)想募資推動的只是司美格魯肽糖尿病適應癥。

司美格魯肽減肥適應癥翰宇藥業(yè)早已選擇與三生制藥合作。2024年5月,翰宇藥業(yè)與三生蔓迪將共同合作開發(fā)、獨家供應與采購、銷售分成司美格魯肽注射液(減重適應癥)。翰宇藥業(yè)主要想從中賺加工的錢。

從中國藥品注冊法規(guī)的邏輯來看,將司美格魯肽作為化學藥2.2類申報并無不妥,只要臨床試驗證明安全有效,化學合成工藝完全可行。翰宇藥業(yè)此次募集資金的核心之一,也正是推進司美格魯肽糖尿病適應癥的Ⅲ期臨床。

與如今“老老實實”推進三期臨床不同,翰宇藥業(yè)曾想在類似項目中嘗試“鉆空子”走捷徑。

翰宇藥業(yè)當時的“小心思”在于,若按仿制藥路徑申報上市,所需臨床試驗更少,能夠節(jié)省時間和資金,同時化學合成也具備成本優(yōu)勢。當然,這一“鉆空子”的申報最終以撤回告終。

此外,從臨床節(jié)奏上來看,翰宇藥業(yè)在國內(nèi)GLP-1賽道的布局已落后于先行者。國內(nèi)GLP-1類藥物市場陷入紅海競爭只是時間問題。

據(jù)界面新聞記者統(tǒng)計,截至2025年7月,包括最新獲批的瑪仕度肽注射液,用于治療2型糖尿病、超重或肥胖癥的GLP-1類藥物已達21款(不同適應癥分別計算)。

未來的競爭者只會更多。

據(jù)界面新聞記者統(tǒng)計,以2型糖尿病適應癥為例,截至2025年7月,已有13款GLP-1候選藥物的NDA獲國家藥監(jiān)局受理,另有35款正在中國進行III期臨床。

據(jù)界面新聞記者統(tǒng)計,在超重或肥胖癥方向,截至2025年7月,約有20款GLP-1受體激動劑處于臨床開發(fā)階段。

此外,中國還有兩款與瑪仕度肽注射液靶點相同的GLP-1/GCG雙受體激動劑在研,分別為派格生物的PB-718(處于臨床I期)和勃林格殷格翰的Survodutide(處于臨床III期)。

翰宇藥業(yè)當前面臨的最大問題在于自身“造血”能力不足、現(xiàn)金流緊張,迫切依賴外部資金輸血。從本次定增的資金投向看,近30%將用于補充流動資金。這是一個非常強烈的信號。在再定增之前,翰宇藥業(yè)還試水過代幣化融資。

翰宇藥業(yè)資產(chǎn)負債率持續(xù)處于高位。2022年至2025年上半年,公司資產(chǎn)負債率分別為64.09%、76.10%、80.15%和78.02%。

界面新聞記者李科文制圖

接近80%的負債率意味著股東權益被嚴重壓縮,財務杠桿居高不下,抗風險能力極為脆弱。任何風吹草動,如產(chǎn)品銷售不及預期或研發(fā)受挫,都可能觸發(fā)資不抵債的風險。

翰宇藥業(yè)短期償債壓力尤為突出。2025年上半年,翰宇藥業(yè)貨幣資金僅3.72億元,而有息負債總額高達12.13億元,其中短期負債6.7億元,一年內(nèi)到期的非流動負債5.43億元。

即便動用所有賬面現(xiàn)金,也仍有8.41億元的資金缺口,更未計入供應商貨款、員工薪酬及日常運營開支。

根源在于翰宇藥業(yè)“造血”能力羸弱。

2022年至2024年,翰宇藥業(yè)經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額分別為1580.74萬元、-353.66萬元、1.65億元;資本性支出(購建固定資產(chǎn)、無形資產(chǎn)和其他長期資產(chǎn)支付的現(xiàn)金)分別為1.9億元、0.82億元和1.16億元。

因此,翰宇藥業(yè)自由現(xiàn)金流分別為-1.74億元、-0.86億元和0.49億元。過去三年,翰宇藥業(yè)的自由現(xiàn)金流累計為-2.11億元。其中,2024年經(jīng)營質(zhì)量在改善,但規(guī)模依舊很小,遠不足以支撐未來多肽擴產(chǎn)和司美格魯肽研發(fā)的大額投入。

截至2025年上半年,翰宇藥業(yè)累計未分配利潤為-17.05億元。這意味著,翰宇藥業(yè)不僅未能為股東積累留存收益,反而虧掉了大量本金。

伴隨“失血”持續(xù),翰宇藥業(yè)凈資產(chǎn)被侵蝕,從2022年底的12.97億元降至2025年上半年的7.41億元,幾近腰斬。

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