東誠藥業(yè)8月22日公告，公司下屬公司LNC PHARMA PTE. LTD.收到美國食品藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于225Ac-LNC1011注射液的藥品臨床試驗批準通知書（Study May Proceed Letter），將于近期開展I期臨床試驗。FDA已完成對225Ac-LNC1011注射液申請的安全性審核，并認為可以繼續(xù)進行擬議的前列腺癌臨床研究。225Ac-LNC1011注射液是一種靶向前列腺特異性膜抗原（Prostate Specific Membrane Antigen，以下簡稱“PSMA”） 的α粒子放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。