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首個(gè)口服胰島素未能獲批,企業(yè)回應(yīng)是主動撤回申報(bào)

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首個(gè)口服胰島素未能獲批,企業(yè)回應(yīng)是主動撤回申報(bào)

天匯生物目前的處境似乎不容樂觀。

首個(gè)口服胰島素未能獲批,企業(yè)回應(yīng)是主動撤回申報(bào)

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 陳楊 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

12月29日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,合肥天匯生物的重組人胰島素腸溶膠囊(ORMD-0801)位列當(dāng)日藥品通知件送達(dá)信息列表。這意味著該藥物未能成功獲批。

界面新聞截自國家藥監(jiān)局官網(wǎng)

對此,12月30日,天匯生物方面告訴界面新聞,本次注冊申請終止是公司的主動撤回,也是公司整體戰(zhàn)略的一環(huán)。

實(shí)際上,ORMD-0801的最大亮點(diǎn)在于其是一款口服胰島素,相較于當(dāng)下的胰島素注射劑更具便利性。目前,全球范圍內(nèi)尚無口服胰島素獲批,諾和諾德亦終止過同類項(xiàng)目。

全球糖尿病患者群體龐大,胰島素本身市場不小。另外,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和藥物研究所呂曉希教授告訴界面新聞,在口服降糖藥中,除α-糖苷酶抑制劑和SGLT-2抑制劑外,其他口服降糖藥物基本都需要依賴人體殘存的胰島β細(xì)胞功能去促進(jìn)胰島素分泌。因此對于晚期無殘存胰島功能的2型糖尿病患者來說,只能靠外源胰島素降糖。而長時(shí)間注射可能存在安全性和依從性問題,因而需要開發(fā)口服胰島素制劑。

而ORMD-0801并非天匯生物自研。2015年,天匯生物從以色列Oramed公司將該藥引進(jìn)國內(nèi)。此后,參股天匯生物的天麥生物還先后獲得華潤醫(yī)藥、國藥控股投資入股。

從公司名上即可窺見,Oramed致力于開發(fā)口服藥物遞送技術(shù)。據(jù)官網(wǎng)介紹,其產(chǎn)品通過腸溶包衣、蛋白酶抑制劑、胰島素吸收增強(qiáng)劑等,保護(hù)口服胰島素通過胃,在腸內(nèi)穿過腸膜被高效吸收、進(jìn)入血液。

界面新聞截自O(shè)ramed官網(wǎng)

界面新聞在丁香園insight數(shù)據(jù)庫檢索到,ORMD-0801于2022年7月完成國內(nèi)3期臨床,2023年4月申請上市,適應(yīng)證為2型糖尿病。不過該藥申報(bào)時(shí)已有爭議。原因在于2023年1月,Oramed剛宣布ORMD-0801在美國的安慰劑對照3期臨床研究(ORA-D-013-1)失敗。

該藥既未達(dá)到26周時(shí)HbA1c(糖化血紅蛋白,糖尿病控制的重要指標(biāo))較基線平均變化的主要終點(diǎn),也未達(dá)到26周時(shí)空腹血糖較基線平均變化的次要終點(diǎn)。

而彼時(shí),天匯生物回應(yīng)界面新聞稱,ORMD-0801國內(nèi)外3期臨床研究方案不同,且海外結(jié)果不會影響公司對該藥的預(yù)期。

不過Oramed未放棄ORMD-0801,兩家公司也沒有分道揚(yáng)鑣。

2023年5月,Oramed宣布在對美國3期研究的數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn),合并特定參數(shù)的亞組患者對口服胰島素反應(yīng)良好。在安慰劑調(diào)整后,這些亞組表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的超過1%的HbA1c降低。且美國3期臨床試驗(yàn)中,基線BMI(身體質(zhì)量指數(shù))對有效應(yīng)答者亞組的顯著影響,與天匯生物在國內(nèi)試驗(yàn)的陽性數(shù)據(jù)結(jié)果一致。美國試驗(yàn)亞組人群與中國試驗(yàn)總體人群的基線BMI水平非常相似。

亮色為更大的HbA1c降幅,Oramed稱最重要的特征參數(shù)是BMI和年齡。界面新聞截自O(shè)ramed官網(wǎng)

這讓Oramed重燃希望,重新定位目標(biāo)患者群體,并在2023年8月宣布將與天匯生物成立合資公司,共同推進(jìn)口服胰島素在美國和其他國家注冊申報(bào)。

往后的實(shí)際進(jìn)展則要到2025年2月。據(jù)雙方新聞稿,前述合資公司名為OraTech。Oramed將專有的口服胰島素和蛋白質(zhì)口服遞送技術(shù)(POD?技術(shù))轉(zhuǎn)讓給OraTech;天匯生物則借制造能力,將與OraTech簽署協(xié)議,供應(yīng)口服胰島素膠囊。同時(shí),Oramed和天匯生物將分別對其投資1500萬美元、6000萬美元。雙方預(yù)計(jì)當(dāng)季度在美國開展新的3期臨床。

這也就是做了一個(gè)當(dāng)下已為國內(nèi)熟知的NewCo(將某一或某些管線分離出來,通過成立新公司專注于這些特定管線的發(fā)展)。天匯生物稱投資及交易完成后將獲得對OraTech的控制權(quán)。此后,OraTech還計(jì)劃赴納斯達(dá)克上市。換而言之,若開發(fā)、申報(bào)成功,天匯生物有機(jī)會賺全球市場的錢;若OraTech被大藥企收購,天匯生物亦將有豐厚回報(bào)。

但該合資公司最終未能成行。

10月,Oramed宣布合資公司終止,原因是天匯生物無法滿足協(xié)議規(guī)定的財(cái)務(wù)交割條件。Oramed正在開啟一項(xiàng)60名患者的美國試驗(yàn),并將獨(dú)自推進(jìn)口服胰島素項(xiàng)目。

而實(shí)際上,天匯生物目前的處境似乎不容樂觀。

界面新聞在天眼查檢索發(fā)現(xiàn),2025年以來,天匯生物及其法定代表人高小明被限消,涉案金額為26.1952萬元;新發(fā)生欠稅總額19.798795萬元。另外,其與藥明津石存在服務(wù)合同糾紛,天匯生物為被告。12月30日,界面新聞亦向天匯生物方面詢問公司經(jīng)營是否正常,但未獲得正面回復(fù)。

值得一提的是,這期間長效胰島素周制劑已有進(jìn)展。2024年6月,諾和諾德的依柯胰島素注射液在國內(nèi)獲批,每周僅注射一次,用于治療成人2型糖尿病。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

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首個(gè)口服胰島素未能獲批,企業(yè)回應(yīng)是主動撤回申報(bào)

天匯生物目前的處境似乎不容樂觀。

首個(gè)口服胰島素未能獲批,企業(yè)回應(yīng)是主動撤回申報(bào)

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 陳楊 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

12月29日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,合肥天匯生物的重組人胰島素腸溶膠囊(ORMD-0801)位列當(dāng)日藥品通知件送達(dá)信息列表。這意味著該藥物未能成功獲批。

界面新聞截自國家藥監(jiān)局官網(wǎng)

對此,12月30日,天匯生物方面告訴界面新聞,本次注冊申請終止是公司的主動撤回,也是公司整體戰(zhàn)略的一環(huán)。

實(shí)際上,ORMD-0801的最大亮點(diǎn)在于其是一款口服胰島素,相較于當(dāng)下的胰島素注射劑更具便利性。目前,全球范圍內(nèi)尚無口服胰島素獲批,諾和諾德亦終止過同類項(xiàng)目。

全球糖尿病患者群體龐大,胰島素本身市場不小。另外,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和藥物研究所呂曉希教授告訴界面新聞,在口服降糖藥中,除α-糖苷酶抑制劑和SGLT-2抑制劑外,其他口服降糖藥物基本都需要依賴人體殘存的胰島β細(xì)胞功能去促進(jìn)胰島素分泌。因此對于晚期無殘存胰島功能的2型糖尿病患者來說,只能靠外源胰島素降糖。而長時(shí)間注射可能存在安全性和依從性問題,因而需要開發(fā)口服胰島素制劑。

而ORMD-0801并非天匯生物自研。2015年,天匯生物從以色列Oramed公司將該藥引進(jìn)國內(nèi)。此后,參股天匯生物的天麥生物還先后獲得華潤醫(yī)藥、國藥控股投資入股。

從公司名上即可窺見,Oramed致力于開發(fā)口服藥物遞送技術(shù)。據(jù)官網(wǎng)介紹,其產(chǎn)品通過腸溶包衣、蛋白酶抑制劑、胰島素吸收增強(qiáng)劑等,保護(hù)口服胰島素通過胃,在腸內(nèi)穿過腸膜被高效吸收、進(jìn)入血液。

界面新聞截自O(shè)ramed官網(wǎng)

界面新聞在丁香園insight數(shù)據(jù)庫檢索到,ORMD-0801于2022年7月完成國內(nèi)3期臨床,2023年4月申請上市,適應(yīng)證為2型糖尿病。不過該藥申報(bào)時(shí)已有爭議。原因在于2023年1月,Oramed剛宣布ORMD-0801在美國的安慰劑對照3期臨床研究(ORA-D-013-1)失敗。

該藥既未達(dá)到26周時(shí)HbA1c(糖化血紅蛋白,糖尿病控制的重要指標(biāo))較基線平均變化的主要終點(diǎn),也未達(dá)到26周時(shí)空腹血糖較基線平均變化的次要終點(diǎn)。

而彼時(shí),天匯生物回應(yīng)界面新聞稱,ORMD-0801國內(nèi)外3期臨床研究方案不同,且海外結(jié)果不會影響公司對該藥的預(yù)期。

不過Oramed未放棄ORMD-0801,兩家公司也沒有分道揚(yáng)鑣。

2023年5月,Oramed宣布在對美國3期研究的數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn),合并特定參數(shù)的亞組患者對口服胰島素反應(yīng)良好。在安慰劑調(diào)整后,這些亞組表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的超過1%的HbA1c降低。且美國3期臨床試驗(yàn)中,基線BMI(身體質(zhì)量指數(shù))對有效應(yīng)答者亞組的顯著影響,與天匯生物在國內(nèi)試驗(yàn)的陽性數(shù)據(jù)結(jié)果一致。美國試驗(yàn)亞組人群與中國試驗(yàn)總體人群的基線BMI水平非常相似。

亮色為更大的HbA1c降幅,Oramed稱最重要的特征參數(shù)是BMI和年齡。界面新聞截自O(shè)ramed官網(wǎng)

這讓Oramed重燃希望,重新定位目標(biāo)患者群體,并在2023年8月宣布將與天匯生物成立合資公司,共同推進(jìn)口服胰島素在美國和其他國家注冊申報(bào)。

往后的實(shí)際進(jìn)展則要到2025年2月。據(jù)雙方新聞稿,前述合資公司名為OraTech。Oramed將專有的口服胰島素和蛋白質(zhì)口服遞送技術(shù)(POD?技術(shù))轉(zhuǎn)讓給OraTech;天匯生物則借制造能力,將與OraTech簽署協(xié)議,供應(yīng)口服胰島素膠囊。同時(shí),Oramed和天匯生物將分別對其投資1500萬美元、6000萬美元。雙方預(yù)計(jì)當(dāng)季度在美國開展新的3期臨床。

這也就是做了一個(gè)當(dāng)下已為國內(nèi)熟知的NewCo(將某一或某些管線分離出來,通過成立新公司專注于這些特定管線的發(fā)展)。天匯生物稱投資及交易完成后將獲得對OraTech的控制權(quán)。此后,OraTech還計(jì)劃赴納斯達(dá)克上市。換而言之,若開發(fā)、申報(bào)成功,天匯生物有機(jī)會賺全球市場的錢;若OraTech被大藥企收購,天匯生物亦將有豐厚回報(bào)。

但該合資公司最終未能成行。

10月,Oramed宣布合資公司終止,原因是天匯生物無法滿足協(xié)議規(guī)定的財(cái)務(wù)交割條件。Oramed正在開啟一項(xiàng)60名患者的美國試驗(yàn),并將獨(dú)自推進(jìn)口服胰島素項(xiàng)目。

而實(shí)際上,天匯生物目前的處境似乎不容樂觀。

界面新聞在天眼查檢索發(fā)現(xiàn),2025年以來,天匯生物及其法定代表人高小明被限消,涉案金額為26.1952萬元;新發(fā)生欠稅總額19.798795萬元。另外,其與藥明津石存在服務(wù)合同糾紛,天匯生物為被告。12月30日,界面新聞亦向天匯生物方面詢問公司經(jīng)營是否正常,但未獲得正面回復(fù)。

值得一提的是,這期間長效胰島素周制劑已有進(jìn)展。2024年6月,諾和諾德的依柯胰島素注射液在國內(nèi)獲批,每周僅注射一次,用于治療成人2型糖尿病。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。