魚躍醫(yī)療10月29日公告，公司控股孫公司普美康（江蘇）醫(yī)療科技有限公司近日收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于除顫監(jiān)護(hù)儀的III類《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。該產(chǎn)品用于對(duì)成人、小兒和新生兒患者進(jìn)行手動(dòng)體外除顫、半自動(dòng)體外除顫（僅適用于成人和小兒）、起搏治療和心電（ECG）、阻抗呼吸（RESP）、脈搏血氧飽和度（SpO2）、脈率(PR）、無(wú)創(chuàng)血壓（NIBP）、二氧化碳（CO2）、體溫（TEMP）和有創(chuàng)血壓（IBP）監(jiān)護(hù)。其中手動(dòng)體外除顫用于治療無(wú)呼吸和無(wú)脈搏的室顫以及室速患者。同步復(fù)律用于治療房顫患者。半自動(dòng)體外除顫用于治療無(wú)反應(yīng)、無(wú)呼吸或呼吸不正常的疑似心臟驟?；颊?。起搏用于治療心動(dòng)過(guò)緩患者。如果處理及時(shí)，有助于對(duì)停搏患者進(jìn)行治療。該產(chǎn)品支持在院前或院內(nèi)使用，且只能由受過(guò)該產(chǎn)品操作培訓(xùn)并接受過(guò)基礎(chǔ)生命支持和高級(jí)心臟支持培訓(xùn)的合格醫(yī)務(wù)人員使用。