海思科7月15日公告，公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的Study May Proceed Letter，同意公司2025年5月遞交的HSK47388片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)開展臨床試驗(yàn)。HSK47388片是公司自主研發(fā)的口服、強(qiáng)效、高選擇性的藥物，擬用于自身免疫疾病的治療。該藥物在國內(nèi)的IND申請(qǐng)已于2025年5月受理，目前處于審評(píng)階段。